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Macrocyclics【B-605】p-SCN-Bn-NOTA產(chǎn)品介紹

更新時(shí)間:2026-05-14      點(diǎn)擊次數(shù):430

1.產(chǎn)品詳細(xì)描述

品牌介紹:

Macrocyclics是大環(huán)化合物和螯合劑專業(yè)制造商,專注于為分子影像、靶向治療和診斷試劑開發(fā)提供高純度、高穩(wěn)定性的化學(xué)中間體。其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于臨床前研究及臨床試驗(yàn)階段,深受全球各大制藥企業(yè)、頂尖學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)及核醫(yī)學(xué)科室的信賴。

產(chǎn)品基本信息:

•產(chǎn)品品牌:Macrocyclics

•產(chǎn)品品名(中文):對(duì)異硫氰酸芐基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷-1,4,二乙酸

•產(chǎn)品品名(英文):p-SCN-Bn-NOTA

•產(chǎn)品貨號(hào):B-605

•ChemicalAbstractsService(CAS)登記號(hào):158947-07-8

•分子式:C??H??N?O?S

•分子量:438.50g/mol

•外觀性狀:本品通常為白色至類白色結(jié)晶性或無定形粉末。

•產(chǎn)品規(guī)格:提供多種包裝規(guī)格以滿足不同規(guī)模的研究與生產(chǎn)需求,常見規(guī)格包括5mg、25mg、100mg及定制大包裝(具體規(guī)格以產(chǎn)品標(biāo)簽及目錄為準(zhǔn))。

•純度標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè),純度≥95%(典型值通常≥98%),確保了極低的副產(chǎn)物干擾。

•包裝形式:采用高阻隔性密封瓶或安瓿瓶包裝,內(nèi)襯惰性氣體(如氬氣或氮?dú)猓┍Wo(hù),以防止產(chǎn)品在儲(chǔ)存期間吸潮或氧化。

B-605.png

2.產(chǎn)品工作原理

p-SCN-Bn-NOTA屬于經(jīng)典的“雙功能螯合劑"(BifunctionalChelatingAgents,BFC)家族。它的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)精妙,能夠在一個(gè)分子內(nèi)同時(shí)實(shí)現(xiàn)“與生物分子共價(jià)連接"和“牢固捕獲金屬離子"這兩個(gè)關(guān)鍵功能。其工作機(jī)制可以從分子結(jié)構(gòu)的三個(gè)核心部分來詳細(xì)拆解:

2.1異硫氰酸芐基(-SCN)活性基團(tuán)的反應(yīng)機(jī)制

分子一端的異硫氰酸芐基(-SCN)是一個(gè)高反應(yīng)活性的親電基團(tuán)。在弱堿性環(huán)境(pH8.0-9.5)下,它能夠與生物分子(如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、納米粒子表面的氨基(-NH?)發(fā)生親核加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫脲鍵(-NH-CS-NH-)。這一反應(yīng)具有高度的專一性和適中的反應(yīng)速率,能夠在水相緩沖液中高效進(jìn)行,且對(duì)生物分子的天然構(gòu)象和活性影響極小。

2.2NOTA大環(huán)骨架的強(qiáng)力螯合機(jī)制

分子的另一端是1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(NOTA)大環(huán)骨架,并帶有乙酸側(cè)鏈。NOTA是一種基于氮原子的十二元環(huán)大環(huán)配體。當(dāng)其與金屬離子(特別是三價(jià)金屬離子,如Ga3?、Lu3?、Y3?以及部分二價(jià)離子如Cu2?、Zn2?)接觸時(shí),大環(huán)上的三個(gè)氮原子和三個(gè)氧原子(來自乙酸根的羧酸氧)會(huì)形成強(qiáng)烈的六配位鍵,將金屬離子緊緊包裹在大環(huán)中心。

這種“籠狀"結(jié)構(gòu)賦予了配合物高的熱力學(xué)穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)歷程惰性。一旦金屬離子被NOTA捕獲,極難因外界pH變化或存在競(jìng)爭(zhēng)性金屬離子而發(fā)生解離。

2.3芐基連接臂的空間緩沖作用

中間的芐基(-Bn-)作為連接臂,不僅將活性基團(tuán)與大環(huán)骨架隔離開來,防止螯合的金屬離子阻礙偶聯(lián)反應(yīng),還提供了一定的空間柔性。這種空間緩沖保證了螯合劑在連接到大分子載體后,仍能保持良好的溶液可及性,從而高效地與金屬離子結(jié)合。

總結(jié)而言:p-SCN-Bn-NOTA首先通過其-SCN基團(tuán)“掛"在生物載體上,隨后利用其NOTA空腔“抓"住特定的放射性或穩(wěn)定性金屬離子,從而構(gòu)建出“生物靶向分子+報(bào)告基因(金屬離子)"的復(fù)合探針。


3.產(chǎn)品核心特點(diǎn)

•優(yōu)秀的金屬親和力與體內(nèi)穩(wěn)定性:相較于傳統(tǒng)的線性螯合劑(如DTPA或DOTA),Macrocyclics的p-SCN-Bn-NOTA具有更高的熱力學(xué)穩(wěn)定常數(shù)(LogK值高)。這確保了在活體復(fù)雜的生理環(huán)境中(含有大量競(jìng)爭(zhēng)離子如Fe3?、Ca2?等),已螯合的金屬不會(huì)脫落,從而極大地降低了游離重金屬帶來的非靶器官毒性。

•高的化學(xué)純度與批次間一致性:Macrocyclics采用嚴(yán)格的GMP級(jí)別或ISO認(rèn)證的生產(chǎn)工藝,確保每批B-605產(chǎn)品都具有高的純度(HPLC≥95%)。低雜質(zhì)含量意味著更低的背景噪音和更可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,這對(duì)于需要長(zhǎng)期追蹤的臨床前研究至關(guān)重要。

•優(yōu)異的水溶性與反應(yīng)活性:盡管帶有疏水的芐基結(jié)構(gòu),但由于NOTA部分帶有羧酸根,該分子整體具有良好的水溶性。其異硫氰酸酯(-NCS)基團(tuán)在水相中具有理想的半衰期,既能保證與靶向載體的充分反應(yīng),又不至于因水解過快而導(dǎo)致浪費(fèi)。

•廣泛的核素兼容性:本品特別適用于正電子發(fā)射斷層掃描(PET)常用的金屬核素,如鎵-68(??Ga)、銅-64(??Cu)、鋯-89(??Zr)等,也兼容單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(SPECT)及放射性治療核素(如镥-177、釔-90)。


4.解決實(shí)驗(yàn)中的哪些核心問題

在分子影像探針和靶向放射藥物的研發(fā)過程中,研究人員常常面臨以下痛點(diǎn),而p-SCN-Bn-NOTA(B-605)能夠提供針對(duì)性的解決方案:

•解決傳統(tǒng)螯合劑體內(nèi)解離導(dǎo)致的“假陽性"與毒性問題:早期研究中使用的EDTA或DTPA等線性螯合劑,在體內(nèi)極易因轉(zhuǎn)金屬化作用釋放有毒的重金屬離子(如游離的Gd3?或??Cu2?)。這不僅會(huì)導(dǎo)致肝臟、腎臟等非靶器官的異常顯像(假陽性),還會(huì)引發(fā)生物毒性。NOTA的剛性大環(huán)結(jié)構(gòu)解決了金屬解離的隱患,確保信號(hào)嚴(yán)格來源于靶向組織的富集。

•克服空間位阻導(dǎo)致的標(biāo)記效率低下問題:某些螯合劑連接臂過短,導(dǎo)致空間位阻較大,難以接近生物大分子的偶聯(lián)位點(diǎn)。B-605中的芐基連接臂提供了恰到好處的長(zhǎng)度(約7-10?),有效降低了空間位阻,使得即使是空間擁擠的多肽序列也能實(shí)現(xiàn)高效率的修飾。

•消除因連接子斷裂導(dǎo)致的靶向失效問題:部分含有酯鍵或可還原二硫鍵的連接子在血液中不穩(wěn)定。本品形成的硫脲鍵極其穩(wěn)定,能夠抵抗血液和組織中存在的蛋白酶水解及還原環(huán)境,確探針在到達(dá)靶點(diǎn)前不發(fā)生解偶聯(lián)。

•簡(jiǎn)化繁瑣的放射化學(xué)合成步驟:對(duì)于??Ga等短半衰期核素(t?/?=68min),每一秒都極其寶貴。p-SCN-Bn-NOTA預(yù)修飾的生物分子可以在溫和條件下(如37℃-95℃,數(shù)分鐘至半小時(shí))迅速完成同位素交換或直接標(biāo)記,極大提升了放射化學(xué)產(chǎn)率(RCY)和比活度。


5.儲(chǔ)存與運(yùn)輸條件

為了保證p-SCN-Bn-NOTA的最佳性能和使用壽命,請(qǐng)務(wù)必遵守以下儲(chǔ)存與運(yùn)輸規(guī)范:

•運(yùn)輸條件:常溫運(yùn)輸(除非外部環(huán)境高溫或高濕)。建議收到產(chǎn)品后即刻按要求儲(chǔ)存。

•短期儲(chǔ)存(待用期):置于2℃至8℃冰箱中避光保存。在此條件下,產(chǎn)品可保持穩(wěn)定數(shù)月。

•長(zhǎng)期儲(chǔ)存:強(qiáng)烈建議置于-20℃或更低溫度(如-80℃)的冷凍箱中避光保存。為防反復(fù)凍融,請(qǐng)根據(jù)單次用量將粉末分裝至多個(gè)離心管中。

•防潮保護(hù):大環(huán)化合物極易吸潮。每次取用后,務(wù)必迅速蓋緊瓶蓋,并建議充入干燥惰性氣體(如氮?dú)饣驓鍤猓┖笾匦旅芊狻?/span>

•溶液狀態(tài)儲(chǔ)存:若已溶解于有機(jī)溶劑(如DMSO或DMF)中配制成儲(chǔ)備液,需在-20℃下保存,并盡量避免反復(fù)凍融,否則可能導(dǎo)致異硫氰酸酯基團(tuán)水解失效。水相溶液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,不可長(zhǎng)期存放。


6.使用方法與操作流程

6.1實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

•設(shè)備與耗材:高速離心機(jī)、渦旋混合器、精密天平(萬分之一克精度)、pH計(jì)或精密pH試紙、惰性氣體(氮?dú)?氬氣)保護(hù)裝置、避光環(huán)境(如錫紙包裹的反應(yīng)管)。

•試劑準(zhǔn)備:

?生物靶向分子(多肽、蛋白質(zhì)等,確保其表面含有游離伯氨基團(tuán))。

?緩沖液:0.1M緩沖液(NaHCO?,pH8.5-9.0)或0.05M硼酸鹽緩沖液(pH8.0-9.0)。避免使用含有游離氨基的緩沖液(如Tris-HCl),以免與螯合劑發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。

?脫鹽柱或透析袋(用于純化)。

?放射性核素溶液(如??GaCl?或??CuCl?)。

6.2步驟一:p-SCN-Bn-NOTA與生物分子的偶聯(lián)(構(gòu)建前體)

1.稱量與溶解:在避光條件下,準(zhǔn)確稱取適量Macrocyclicsp-SCN-Bn-NOTA(B-605)粉末。將其溶解于少量無水二甲基亞砜(DMSO)或無水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,配制成10-50mM的儲(chǔ)備液。

2.生物分子預(yù)處理:將待標(biāo)記的多肽或蛋白溶解于偶聯(lián)緩沖液(pH8.5的緩沖液)中,濃度控制在1-10mg/mL。

3.投料反應(yīng):將螯合劑儲(chǔ)備液緩慢滴加至生物分子溶液中。推薦的螯合劑與生物分子摩爾比為5:1至20:1(具體比例需根據(jù)載體性質(zhì)和氨基數(shù)目通過預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化)。

4.反應(yīng)條件控制:用錫紙包裹反應(yīng)管以防光照。將反應(yīng)體系置于搖床或渦旋儀上,室溫(25℃)反應(yīng)1-2小時(shí),或4℃反應(yīng)過夜。期間可間歇性輕柔混勻。

5.純化前體:反應(yīng)結(jié)束后,使用預(yù)先用緩沖液平衡的脫鹽柱(如SephadexG-10/G-25)或透析方法去除未反應(yīng)的游離螯合劑。收集含有生物分子的洗脫峰,并測(cè)定其濃度。可通過質(zhì)譜(MS)或HPLC驗(yàn)證偶聯(lián)是否成功。此NOTA-生物分子前體可直接用于后續(xù)放射性標(biāo)記,或冷凍干燥后-20℃保存?zhèn)溆谩?/span>

6.3步驟二:放射性核素標(biāo)記(以??Ga為例)

1.前體溶解:將純化得到的NOTA-生物分子前體(或直接購買的MacrocyclicsNOTA標(biāo)記試劑盒前體)溶解于適量超純水或0.1M乙酸鈉緩沖液(pH4.0-5.0)中。

2.核素添加:在鉛屏蔽防護(hù)下,將一定體積的??GaCl?淋洗液(通常含有0.05-0.1MHCl)加入前體溶液中。輕輕混勻。

3.標(biāo)記反應(yīng):將反應(yīng)管置于95℃-100℃水浴中加熱5-15分鐘。對(duì)于某些對(duì)熱敏感的多肽,可在37℃-40℃水浴中延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至30-60分鐘。

4.冷卻與中和:反應(yīng)結(jié)束后,取出反應(yīng)管,自然冷卻至室溫。若有需要,可用適當(dāng)濃度的NaOH或NaHCO?溶液調(diào)節(jié)pH至中性(pH6.5-7.5)。

6.4步驟三:純化與質(zhì)量控制

1.純化:使用固相萃取柱(如C18小柱)或HPLC制備色譜對(duì)標(biāo)記產(chǎn)物進(jìn)行純化,去除未結(jié)合的游離??Ga。收集目標(biāo)產(chǎn)物峰,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或氮吹去除有機(jī)相,再用生理鹽水或PBS重懸。

2.質(zhì)控分析:

?放化純度(RCP):采用薄層色譜法(TLC)或HPLC檢測(cè)。通常要求放化純度大于95%。

?比活度測(cè)定:通過UV檢測(cè)峰面積結(jié)合放射性計(jì)數(shù)計(jì)算實(shí)際比活度。

?無菌無熱原檢測(cè):若用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn),需確保最終產(chǎn)品通過0.22μm無菌濾膜過濾除菌,并進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)。


7.常見問題與解決方案(Troubleshooting)

在實(shí)際實(shí)驗(yàn)操作過程中,可能會(huì)遇到各種技術(shù)問題。以下是針對(duì)使用p-SCN-Bn-NOTA(B-605)時(shí)常出現(xiàn)的故障及其排查建議:

•問題一:p-SCN-Bn-NOTA粉末或儲(chǔ)備液溶解困難

?原因分析:本品雖有一定水溶性,但在純水中溶解度有限。若直接加水可能形成膠束或難以溶解。有機(jī)溶劑中可能因水分含量過高導(dǎo)致析出。

?解決方案:強(qiáng)烈建議先用少量(如50-100μL)無水DMSO或DMF充分溶解粉末,形成澄清透明的高濃度儲(chǔ)備液,再逐滴加入到水相反應(yīng)體系中。確保DMSO/DMF在終反應(yīng)體系中的體積比不超過5%-10%,以免對(duì)生物分子造成變性影響。

•問題二:偶聯(lián)效率極低(生物分子上連接的NOTA數(shù)量太少)

?原因分析:

1.反應(yīng)pH值不適:pH低于8.0時(shí),生物分子氨基的親核性不足;pH過高(>10)則會(huì)導(dǎo)致異硫氰酸酯基團(tuán)迅速水解。

2.螯合劑失活:儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致-SCN基團(tuán)吸收水分水解為-NH?。

3.緩沖液干擾:使用了含氨基的緩沖液(如Tris)消耗了螯合劑。

?解決方案:嚴(yán)格控制反應(yīng)pH在8.5±0.2;使用新鮮的硼酸鹽緩沖液;確保實(shí)驗(yàn)器具絕對(duì)干燥或在惰性氣體氛圍下操作。可適當(dāng)提高螯合劑的投料摩爾比。

•問題三:放射性標(biāo)記率(RCY)低下

?原因分析:

1.前體純度不夠:含有未偶聯(lián)NOTA的生物分子或其他雜質(zhì)占據(jù)了標(biāo)記位點(diǎn)。

2.金屬離子污染:反應(yīng)容器或試劑中含有微量重金屬(如Fe3?、Cu2?),搶先占用了NOTA的螯合位點(diǎn)。

3.核素形態(tài)不佳:如使用??Ga時(shí),若淋洗液酸度過高或含有絡(luò)合劑(如NaCl/HCl體系中的Cl?絡(luò)合),會(huì)抑制標(biāo)記。

?解決方案:提高前體的HPLC純化標(biāo)準(zhǔn);使用痕量級(jí)高純酸處理反應(yīng)容器;對(duì)于??Ga,可考慮使用HEPES或醋酸緩沖體系,或在標(biāo)記前進(jìn)行簡(jiǎn)單的固相萃取(如使用SCX或C18柱)純化濃縮核素。

•問題四:最終產(chǎn)物出現(xiàn)明顯聚集或沉淀

?原因分析:NOTA具有一定的疏水性,當(dāng)每個(gè)生物分子上連接的NOTA數(shù)目過多時(shí),會(huì)破壞分子的親水平衡。此外,過度標(biāo)記也可能導(dǎo)致交聯(lián)。

?解決方案:優(yōu)化偶聯(lián)階段的投料比,通過質(zhì)譜監(jiān)測(cè)平均取代度(Drug-to-ChelatorRatio)。對(duì)于多肽類,通常控制在1:1至1:2即可。在最終復(fù)溶時(shí),可加入少量助溶劑(如5%乙醇或DMSO),或使用含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS作為稀釋液。

•問題五:體外穩(wěn)定性良好,但體內(nèi)代謝過快或出現(xiàn)異常蓄積

?原因分析:盡管NOTA螯合穩(wěn)定,但如果連接鍵(硫脲鍵)在某些特定酶的作用下斷裂,或被肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)快速識(shí)別清除,也會(huì)導(dǎo)致信號(hào)流失。

?解決方案:這屬于生物載體本身的性質(zhì)問題。可嘗試在NOTA和生物分子之間引入親水性鏈接子(如PEG片段)以改善藥代動(dòng)力學(xué);確保標(biāo)記產(chǎn)物的放化純度絕對(duì)高于98%,極微量的游離核素也會(huì)導(dǎo)致骨骼(??Ga)或肝臟(??Cu)的高攝取。


8.安全與廢棄物處置

•實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范:

雖然p-SCN-Bn-NOTA本身不屬于劇毒化學(xué)品,但其含有異硫氰酸酯官能團(tuán),具有一定的刺激性和致敏性。操作時(shí)請(qǐng)務(wù)必穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備(PPE),包括實(shí)驗(yàn)室專用服、防化手套(如丁腈手套)、護(hù)目鏡及防毒面具(尤其在稱量粉末時(shí),以防吸入粉塵)。所有操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

•廢棄物處理:

含有未反應(yīng)螯合劑或重金屬離子的廢液絕不能直接倒入下水道。必須按照當(dāng)?shù)睾蛧谊P(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品及重金屬廢液的規(guī)定進(jìn)行收集和處理。含放射性同位素的廢物必須存放在符合核安全標(biāo)準(zhǔn)的屏蔽容器中,并按照放射性廢物管理規(guī)定衰變處理或交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處置。


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??Macrocyclics熱賣產(chǎn)品

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B-205-50mg

p-SCN-Bn-DOTA

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B-280-100mg

DOTA-NHS-ester

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p-SCN-Bn-NOTA, 500mg

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Maleimido-mono-amide-DOTA

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p-SCN-Bn-NOTA

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B-272-50mg

Maleimido-mono-amide-DOTA

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p-NH2-Bn-DOTA, 100mg

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p-SCN-Bn-NOTA

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Deferoxamine-p-SCN-Bn, 50mg

50mg

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M-140-25g

DOTA

25g

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2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

5g

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B-305-100mg

p-SCN-Bn-DTPA 102650-30-6

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B-355-100mg

p-SCN-Bn-CHX-A''-DTPA, 100mg

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B-272-500mg

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X-207-100

Gd-p-SCN-Bn-DOTA, 100mg

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Maleimido-mono-amide-DTPA

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Maleimido-mono-amide-DTPA, 50mg

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B-380-100

DOTAM-NHS-ester, 100mg

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Deferoxamine-maleimide

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B-372-100mg

Maleimido-mono-amide-DTPA

100mg

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B-605GMP

p-SCN-Bn-NOTA

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M-140-1g

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Maleimido-mono-amide-NOTA

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100mg

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B-288-100mg

Azido-mono-amide-DOTA

100mg

Macrocyclics

B-205-1

p-SCN-Bn-DOTA, 1g

1g

Macrocyclics

B-280-1g

DOTA-NHS-ester

1g

Macrocyclics

S-100

Bifunctional Starter Pack

300mg/kit

Macrocyclics

M-147-500mg

Gd-DOTA

500mg

Macrocyclics

B-277-500mg

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

500mg

Macrocyclics

M-150-5g

DOTP

5g

Macrocyclics

M140-GMP-29.3g

DOTA

(2x10g+1x9.3g)

Macrocyclics

B-275-50mg

Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

50mg

Macrocyclics

M140-GMP

DOTA

20g

Macrocyclics

M140-GMP-10g

DOTA

10g

Macrocyclics

X-207-50

Gd-p-SCN-Bn-DOTA, 50 mg

50mg

Macrocyclics

M140-GMP,

M140-GMP, room temperature stability program

EA

Macrocyclics

R-1405-10mg

p-SCN-Macropa

10mg

Macrocyclics

B-773-100mg

Deferoxamine-DBCO

100mg

Macrocyclics

B-705-50g

Deferoxamine-p-SCN-Bn, 100mg

50g

Macrocyclics

X-287-100mg

Gd-DO3A

100mg

Macrocyclics

B-705-500

Deferoxamine-p-SCN-Bn, 500mg

500mg

Macrocyclics

X-287-500mg

Gd-DO3A

500mg

Macrocyclics

B-1005-500mg

p-SCN-Bn-TCMC

500mg

Macrocyclics

B-772-100mg

Deferoxamine-maleimide

100mg

Macrocyclics

B-772-500mg

Deferoxamine-maleimide

500mg

Macrocyclics

M140-GMP-60G

DOTA

60G

Macrocyclics

D-100-10

EAM-1,N,N,N,-Trimethyl-2[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]ethanaminium iodide ,10mg

10mg

Macrocyclics

Gd-B172

Gd-B172

100mg

Macrocyclics

M-135-500

DO3A,500mg, Tetraazacyclododecane-1,4,7- triacetic acid trisodium salt, 500mg

500mg

Macrocyclics

M-150-1g

DOTP

1g

Macrocyclics

M-150-10G

DOTP

10G

Macrocyclics

M-140-80g

DOTA

80g

Macrocyclics

B-300-100mg

S-2-(4-Aminobenzyl)-diethylenetriamine pentaacetic acid

100mg

Macrocyclics

B-270-100mg

DOTA-mono-NHS-tris (t-Bu) ester

100mg

Macrocyclics

B-272-1g

Maleimido-mono-amide-DOTA, 1g

1g

Macrocyclics

B-205-50g

p-SCN-Bn-DOTA, 1g

50g

Macrocyclics

B-277-1g

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

1g

Macrocyclics

B-279-100

4-Aminobutyl-DOTA-tris(t-butyl ester), 100mg

100mg

Macrocyclics

B-205-500

p-SCN-Bn-DOTA, 500mg

500mg

Macrocyclics

B-622-500mg

Maleimido-mono-amide-NOTA

500mg

Macrocyclics

B-200-50mg

p-NH?-Bn-DOTA

50mg

Macrocyclics

B-172-50

DOTAM-bis-acid, 50mg

50mg

Macrocyclics

B-172-100

DOTAM-bis-acid, 100mg

100mg

Macrocyclics

B-170-100

DOTAM-mona-acid 100mg

100mg

Macrocyclics

B-355-500mg

p-SCN-Bn-CHX-A"-DTPA

500 mg

Macrocyclics

B-1305-100

p-SCN-Bn-HEHA, 100mg

100mg

Macrocyclics

B-1005-50mg

p-SCN-Bn-TCMC

50mg

Macrocyclics

B-385-100mg

DOTAM-NHS-ester

100mg

Macrocyclics

B-401-50

p-NH2-Bn-PCTA, 50mg

50mg

Macrocyclics

B-601-100mg

2-S-(4-Aminobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid

100mg

Macrocyclics

B-605-16g

p-SCN-Bn-NOTA

16g

Macrocyclics

B-605-60g

p-SCN-Bn-NOTA

60g

Macrocyclics

B-283-500

DO3A-DBCO, 500mg

500mg

Macrocyclics

B-200-100mg

p-NH?-Bn-DOTA

100mg

Macrocyclics

M-600-500

NOTA,1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid, 500mg

500mg

Macrocyclics

B-283-100

DO3A-DBCO, 100mg

100mg

Macrocyclics

B-286-100

Butyne-DOTA

100mg

Macrocyclics

M-140-5g

DOTA

5g

Macrocyclics

B-288-1g

Azido-mono-amide-DOTA, 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris

(acetic acid)-10-(azidopropyl ethylacetamide), 1g

1g

Macrocyclics

B-288-500mg

Azido-mono-amide-DOTA,1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris

(acetic acid)-10-(azidopropyl ethylacetamide), 500mg

500mg

Macrocyclics

B-301-500g

p-NH?-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)

500g

Macrocyclics

B280

C??H??N?O??·HPF?·CF?CO?H

25.8g

Macrocyclics

B205

p-SCN-Bn-DOTA

EA

Macrocyclics

B-605非GMP

p-SCN-Bn-NOTA

500mg

Macrocyclics




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