一、產(chǎn)品描述

商品名稱（中文可稱）：PermaGreen™/HRP 底物–色原系統(tǒng)（亦稱：PermaGreen™ HRP 綠色顯色底物系統(tǒng)）

英文原名：PermaGreen™/HRP Substrate-Chromogen System for Horseradish Peroxidase (HRP)

品牌/生產(chǎn)商：Diagnostic BioSystems (DBS)，總部地址 6800 Sierra Court, Pleasanton, CA 94566, U.S.A.

產(chǎn)品分類：IVD（體外診斷用途）—— Chromogens for HRP（辣根過氧化物酶用色原）/ Chromogens 大類

目錄號（Catalog No.）與規(guī)格：

• K074 —— 基礎規(guī)格套裝（Substrate Buffer 30 mL × 1瓶 ＋ Chromogen 30 mL × 1瓶 ＋ 空混合瓶 × 1個），適用于常規(guī)實驗室日常用量

• K074-110 —— 大體積規(guī)格套裝（Substrate Buffer 110 mL × 1瓶 ＋ Chromogen 110 mL × 1瓶 ＋ 空混合瓶 × 1個），面向高通量染色平臺或集中化檢測實驗室

以上實際液體體積均以瓶身標簽標注為準，不同批次的外包裝文字可能有微小格式差異，請以收到實物標簽信息為準。

預期用途（Intended Use）：本產(chǎn)品為 _體外診斷用途（In Vitro Diagnostic Use）_ 的底物–色原系統(tǒng)，設計用于 免疫組織化學（IHC） 與 原位雜交（ISH） 檢測流程中，凡檢測末端步驟借助 辣根過氧化物酶（Horseradish Peroxidase, HRP） 催化顯色的實驗體系均可配套使用。經(jīng)反應后在組織切片/細胞制片上產(chǎn)生 明亮的綠色不溶性顯色沉淀，并可配合封片劑完成長期保存的封片操作。

配套體系提示：本產(chǎn)品本身不含一抗、二抗、阻斷劑或抗原修復試劑等前置試劑，也不含復染液（如蘇木素），這些需由使用者根據(jù)檢測方案自行準備或從 Diagnostic BioSystems 等合規(guī)供應商處另行采購。

二、背景與適用場景概述

在傳統(tǒng) IHC / ISH 顯色體系中，DAB（3,3′-二氨基聯(lián)苯胺） 因其產(chǎn)生的棕褐色沉淀不溶于有機溶劑、可封片，長期以來是 HRP 體系中最常見的色原選擇。但在某些實驗情境下，DAB 的棕褐色會與以下因素產(chǎn)生沖突：

• 組織自身含有 棕褐色色素沉積（如含鐵血黃素、部分固定色素殘留、某些腫瘤組織中的色素性改變）；

• 實驗設計為 多輪/多重染色（multiplex IHC / sequential staining），需要在同一張切片上區(qū)分兩種或以上靶標，此時需要 光譜上彼此可區(qū)分的顏色通道，而 DAB 的棕褐色與多數(shù)復染（蘇木素藍紫色）之外的第二色原選擇余地有限；

• 閱片者主觀反饋 棕色與某些細胞質(zhì)嗜酸性顆粒灰度接近，希望換用 更醒目的對比色 來降低漏讀風險。

在上述背景下，PermaGreen™/HRP 作為一款 綠色通道的 HRP 色原底物系統(tǒng)，提供了 DAB 棕色的替代/并行選項：其陽性信號呈 鮮亮的綠色調(diào)，與蘇木素（藍紫/藍色核復染）形成經(jīng)典且易于目視分辨的色彩搭配，同時也為多色顯色策略提供了可用的顏色維度。

三、產(chǎn)品特點

1. 為 HRP 體系量身設計：本產(chǎn)品不是熒光系統(tǒng)，也不是堿性磷酸酶（AP）體系的色原，而是專用于 HRP 標記檢測末端 的化學顯色底物–色原組合，可直接銜接在 polymer–HRP、streptavidin–HRP、直接 HRP 偶聯(lián)一抗等各類常見 IHC/ISH 檢測架構(gòu)之后使用。

2. 產(chǎn)生明亮的綠色不溶性產(chǎn)物：在 HRP + H?O? 存在條件下，色原組分被氧化并與底物緩沖體系協(xié)同，在組織/細胞上的抗原（或探針靶位）處沉積出 綠色顯色沉淀，肉眼及常規(guī)明場光學顯微鏡（10×–40× 常用倍率）下可清晰辨識。

3. 可封片保存：陽性信號形成的顯色產(chǎn)物適合用常規(guī)封片劑（如合成樹脂類封片介質(zhì)）封固，便于切片歸檔、復核及長期儲存。（具體操作建議見后文「使用方法」章節(jié)中的封片注意事項。）

4. 工作液穩(wěn)定窗口明確：按廠家 datasheet（Document # DS-4026-E，Effective Date 2017/03/07），配制后的工作液在避光條件下具備 至少約 4 小時 的有效工作時間，既支持手工逐張滴加，也支持自動化染色儀一次性加載運行。

5. 兼容自動化與手工操作：無論實驗室使用的是全自動 IHC 染色平臺，還是半自動/純手工染色流程，本產(chǎn)品均可通過 預混單液模式 或 機上分別裝載后按 1:50 在線混合模式 靈活接入現(xiàn)有 SOP，無需對儀器硬件做特殊改造。

6. 綠色與常見復染對比清晰：綠色陽性信號與 蘇木素（Hematoxylin）藍紫色細胞核、或與某些 甲基綠/核快紅 等復染方案均可形成良好反差，有助于提升陽性定位的直觀性——尤其在低表達強度區(qū)域或組織形態(tài)復雜區(qū)域，綠色相對于棕色有時能提供不同的視覺判讀線索（具體仍以各實驗室驗證為準）。

四、儲存條件與運輸/操作注意事項

4.1 推薦的儲存條件

• 未開封試劑：應儲存于 2 °C – 8 °C（冰箱冷藏），并 避光保存。切勿冷凍（冷凍可能導致組分沉淀、分層或活性下降）。

• 每次取用后應立即蓋緊瓶蓋、放回冷藏環(huán)境，減少光照暴露和冷凝水進入。

• 不要使用超過瓶身/標簽所印有效期（expiration date）的產(chǎn)品。若試劑未按指定條件儲存（例如長時間暴露于室溫、光照直射、反復溫差循環(huán)），使用者須在使用前自行驗證其性能是否仍滿足檢測要求，必要時更換新批號。

4.2 工作液的臨時存放

• 配制好的 PermaGreen™/HRP 工作液對光敏感：應盡量在 避光或半避光條件 下配制、轉(zhuǎn)移和使用（例如在棕色瓶、鋁箔包裹的容器或帶遮光蓋的試劑槽中操作）。

• 工作液建議在配制后 盡快使用，廠家給出的穩(wěn)定窗口約為 最長 4 小時（室溫下避光），為獲得一致的染色強度，推薦每次現(xiàn)配現(xiàn)用，而不是長時間存放后繼續(xù)補用。

4.3 一般實驗室安全注意事項

• 本試劑可能引起刺激，避免接觸眼睛、皮膚和黏膜。操作時建議佩戴合適的個人防護裝備：實驗服/白大褂、丁腈手套、防護眼鏡；若在開放臺面大量配制或分裝，建議在化學通風櫥內(nèi)進行。

• 如試劑意外接觸眼睛，應以大量清水持續(xù)沖洗數(shù)分鐘并就醫(yī)評估；如皮膚接觸，用肥皂和水清洗。

• 涉及人體或動物來源組織的 IHC/ISH 全流程本身應按 潛在生物危害材料 管理：所有切片、廢液、刀片、涂片均應按規(guī)定高壓滅菌/消毒后再按醫(yī)療廢物處置。

• 廢棄試劑處置請遵循所在機構(gòu)、當?shù)丶皣业幕瘜W品/生物醫(yī)學廢物管理法規(guī)。

五、工作原理（生化機制概述）

5.1 HRP 顯色體系的基本邏輯

無論前端檢測架構(gòu)是 多聚體 HRP 二抗系統(tǒng)（polymer–HRP）、鏈霉親和素–HRP（Streptavidin–HRP）、還是其他能將 HRP 錨定到抗原位點的方案，在洗滌去除未結(jié)合的檢測試劑后，切片上的 陽性位點 = HRP 富集位點。

HRP 在微量 H?O? 存在時可催化其底物發(fā)生氧化反應；當體系中同時存在一類可被氧化并形成 不溶性沉淀 的色原分子時，氧化產(chǎn)物會在 HRP 所處的微環(huán)境中沉積下來，從而形成 位置特異的顯色信號——這就是經(jīng)典 IHC/ISH 化學顯色檢測的核心原理。

5.2 PermaGreen™/HRP 在本體系中的角色

PermaGreen™/HRP 系統(tǒng)由兩個關鍵組分構(gòu)成（對應 K074 / K074-110 盒內(nèi)分瓶）：

• PermaGreen™/HRP Substrate Buffer（底物緩沖液）：提供適宜 pH / 離子強度的反應環(huán)境，其中含適量 H?O?（或在反應體系中保證 HRP 所需的氧化驅(qū)動力），使 HRP 處于可催化狀態(tài)；

• PermaGreen™/HRP Chromogen（色原溶液）：含有可在 HRP/H?O? 作用下被氧化、并在局部沉積為綠色不溶性產(chǎn)物的發(fā)色團前體。

當兩者按一定比例混合后（見下文使用方法），即形成 工作液：此時色原前體與底物緩沖中的其他組分共存，一旦工作液接觸到切片上結(jié)合了 HRP 的區(qū)域，HRP 催化氧化–沉淀反應便在數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生，陽性位點逐漸顯現(xiàn) 綠色沉積，而無關背景區(qū)域因缺乏 HRP 而不會產(chǎn)生顯著著色（前提是內(nèi)源性過氧化物酶已被充分淬滅、操作條件合理）。

5.3 為什么能「封片」

與某些水性封片體系（例如 AEC 的紅色產(chǎn)物可溶于有機溶劑，只能用水性封片劑、長期易褪色）不同，PermaGreen™/HRP 的氧化沉積產(chǎn)物在設計上趨向于 對后續(xù)脫水/透化步驟更穩(wěn)定（但仍建議嚴格按后文推薦的封片路徑操作，例如優(yōu)先選擇空氣干燥后封片的方式，以避免個別溶劑體系導致信號減弱，具體情況以實驗室驗證為準）。這也是其適用于診斷歸檔和長期保存的關鍵屬性之一。

六、本產(chǎn)品旨在解決的實驗痛點

這里不用表格——改為段落闡述

在實際 IHC / ISH 日常工作中，我們常遇到以下幾類「顯色端」問題，而 PermaGreen™/HRP 正是從色原維度提供一種可行解法：

（1）DAB 棕色與組織固有色素/固定色素難以區(qū)分

某些組織（如含陳舊出血灶、含鐵血黃素沉積、脂褐素、某些色素性腫瘤）本身就帶有黃褐/棕褐色調(diào)，此時 DAB 陽性信號可能被低估甚至誤判為陰性。改用綠色色原后，陽性信號色調(diào)和組織色素色落在不同色譜區(qū)間，可為病理醫(yī)師/閱片者提供更容易區(qū)分的視覺參照。

（2）多重 IHC / 序貫染色需要第二（或第三）顏色通道

當實驗目標是在同一張切片上做兩個蛋白標記（例如一個增殖指標 ＋ 一個譜系標記），若第一標記已經(jīng)用了 DAB 棕色，第二標記就需要一個在明場下明顯可分、且不影響沉淀穩(wěn)定性的另一顏色——綠色是一個合理的候選，只要其化學沉積機制不與第一輪的沉積互相干擾（具體可行性需用戶根據(jù)自身抗體方案驗證兼容性）。

（3）部分使用者希望減少對「苯嗪類」經(jīng)典色原的心理/管控顧慮，尋求多樣化色原儲備

雖然 DAB 在規(guī)范操作下有成熟的實驗室管控經(jīng)驗，但部分機構(gòu)出于試劑清單管理偏好，也希望保留 非棕色的替代色原 作為可用選項。PermaGreen™/HRP 屬于這類可選庫中的綠色分支。

（4）自動化平臺加載穩(wěn)定性的實際訴求

在小批量手工實驗中，「現(xiàn)配現(xiàn)滴」很容易；但在全自動染色儀上，試劑往往需要提前加載、在機上待命一段時間。PermaGreen™/HRP 的工作液具備 至少約 4 小時的穩(wěn)定窗口，使其更適合作為儀器可調(diào)用的顯色試劑之一，減少頻繁中斷加液。

七、使用方法（詳細操作流程）

?? 重要：以下內(nèi)容基于 Diagnostic BioSystems 品牌 datasheet（DS-4026-E）中給出的標準操作框架整理，并結(jié)合 IHC/ISH 行業(yè)常規(guī)做法補充說明。實際最佳孵育時間、洗液配方、封閉條件、抗原修復參數(shù)、復染種類等均取決于用戶所用的一抗、檢測系統(tǒng)及組織類型，請務必通過陽性/陰性對照切片對條件做驗證后再用于正式樣本。

7.1 使用前準備（Preparation Before Use）

盒內(nèi)通常包括：

• PermaGreen™/HRP Substrate Buffer（不透明瓶或琥珀色瓶封裝，需冷藏避光）

• PermaGreen™/HRP Chromogen（同樣需冷藏避光）

• 1 個空混合瓶（用于配制工作液）

你需要自行準備的配套物品（不在本盒內(nèi)）：

• 已完成 脫蠟至水 → 抗原修復 → 內(nèi)源性過氧化物酶淬滅 → 一抗孵育 → HRP 檢測系統(tǒng)孵育 → 洗滌 步驟的組織切片（貼附于載玻片、已進行必要阻斷和洗滌）

• 免疫組化用洗滌緩沖液（如 PBS / TBS ＋ 適度 Tween-20，依你 SOP）

• 復染液（常用：Hematoxylin 蘇木素），以及復染后藍化液（如流水返藍或 Scott's Tap Water Substitute，視方案而定）

• 封片劑（如合成樹脂封片介質(zhì) / ImmunoHisto-Sealer 類產(chǎn)品——DBS 也提供 K076 ImmunoHisto-Sealer 作為可選配套）

• 移液器、黃/藍吸頭、鋁箔（用于遮光）、計時器

7.2 工作液配制（Working Solution Preparation）

標準配比（手工/預混）：

1. 取干凈容器/提供的空混合瓶，先加入 1 mL PermaGreen™/HRP Substrate Buffer。

2. 向其中加入 1 滴（約 20 µL） PermaGreen™/HRP Chromogen。（部分自動化平臺的文檔中也用 1:50 的 Chromogen : Buffer 近似比例關系 來描述相對用量——即約 1 份 chromogen 對 50 份 buffer。）

3. 換上新槍頭輕混均勻（避免劇烈產(chǎn)生氣泡）。

4. 若溶液較冷，允許其在遮光條件下達到室溫后再上機/上片使用。

關鍵注意：

• 配制全過程 盡量減少光照（可把混合瓶裹一層鋁箔，或在抽屜/遮光盒內(nèi)短暫放置）。

• 配好的工作液 應在約 4 小時內(nèi)使用完畢；如果觀察到溶液本身出現(xiàn)明顯變色（例如還沒接觸切片就泛綠/渾濁沉淀），說明可能已經(jīng)自氧化或污染，不建議繼續(xù)使用。

• 每次實驗批次建議新鮮配制，不要為了省事把隔夜的工作液繼續(xù)用于診斷切片。

7.3 染色步驟（Staining Procedure）

假設你的切片已經(jīng)走完「一抗 → HRP 檢測試劑」并已做過充分洗滌：

（A）手工操作（Manual Use）

1. 末次洗滌：按你現(xiàn)有 SOP 完成 HRP 檢測系統(tǒng)孵育后的洗片（通常 TBS/PBS 洗 2–3 次，每次 2–5 分鐘）。

2. 顯色：將 freshly prepared 工作液直接滴加/覆蓋到切片組織區(qū)域（用量以剛好覆蓋不干涸為準），室溫（或你驗證好的溫度）孵育 約 5–10 分鐘。期間可在顯微鏡下抽檢一張切片，觀察綠色信號出現(xiàn)的速度與背景狀態(tài)，據(jù)此微調(diào)最終時間。

3. 停顯：當信號強度滿意后，將切片迅速浸入去離子水 / 洗滌緩沖液中終止反應（避免持續(xù)催化導致背景加深）。

4. 復染：按常規(guī)進行蘇木素復染（典型 30 秒–數(shù)分鐘，取決于蘇木素配方與實驗室習慣），然后流水返藍/藍化液處理。

5. 封片：PermaGreen™/HRP 的綠色沉淀適合封片；DBS 在其姊妹產(chǎn)品說明中也強調(diào)：推薦將切片水洗后 air dry（空氣中干燥），再封片，以減少不必要溶劑暴露帶來的風險（具體封片介質(zhì)請依據(jù)你實驗室已有合格產(chǎn)品驗證）。

（B）自動化平臺——預混單液加載（Pre-Mix Working Solution）

• 在工作液穩(wěn)定窗口內(nèi)（≥ 4 h），你可以把它當作 單一顯色液 加載到儀器的相應試劑位上；同樣 注意遮光（部分儀器試劑倉本身較暗，但如有透明管/開放托盤，建議鋁箔遮蔽）。

• 儀器程序中的顯色孵育一般設 5–10 min，具體需以你平臺手冊與驗證結(jié)果為依據(jù)。

（C）自動化平臺——機上分別裝載、在線 1:50 混合（On-Board Mixing）

• 若儀器具備 onboard mixing 站，可將 Buffer 和 Chromogen 作為獨立兩通道分別加載，由儀器按比例（大致 1:50 關系）在臨用前混合，再施加到切片上，孵育同樣 5–10 min。

7.4 質(zhì)控與對照設置建議

• 陽性對照：每次運行應包含已知表達靶標的組織，確認綠色信號在正常表達區(qū)出現(xiàn)且強度合理。

• 陰性對照：可用同型IgG替代一抗、或省略一抗的步驟作為背景參照，確認綠色沉淀不會在無靶位處系統(tǒng)性出現(xiàn)。

• 若你做的是 多重染色（第一輪 DAB → 第二輪 PermaGreen/HRP），還需額外驗證第一輪沉積在第二次抗體/檢測系統(tǒng)孵育過程中是否會被非特異性疊加染色（這是 multiplex 明場方案的通用藥學–組織學考量，需逐方案驗證）。

八、故障排除 / 常見問題與解決方案（Troubleshooting）

以下按「現(xiàn)象 → 可能原因 → 處理方向」逐條展開：

8.1 鏡下幾乎沒有綠色信號（假陰性傾向）

可能原因①：一抗失敗 / 抗原修復不匹配 / 靶標確實陰性

→ 先跑陽性對照切片：若陽性對照也無綠色，問題在上游而非 PermaGreen 本身。檢查抗原修復 pH/溫度/時間、一抗稀釋度與批次、是否存在過度固定導致的表位遮蔽。

可能原因②：HRP 檢測系統(tǒng)未正確結(jié)合（polymer 失效/二抗種屬不對/Streptavidin–HRP 步驟遺漏）

→ 檢查檢測試劑盒說明書的種屬匹配關系；確認孵育時間/溫度；確認洗滌是否過猛（水流直沖組織可物理脫層）；確認 polymer 是否過期或反復回溫。

可能原因③：內(nèi)源性過氧化物酶淬滅過度？不，這通常導致背景升高而非信號消失；但若你在 HRP 檢測系統(tǒng)之后、顯色之前又加了強還原劑/漂白步驟就會毀掉 HRP。

→ 確保顯色前不要讓切片接觸含疊氮鈉（NaN?）的高濃度溶液或強氧化劑/強還原劑體系。

可能原因④：工作液失效（放太久/光照自氧化/配比錯）

→ 確認配制比例（Buffer 主體 ＋ 1 滴 chromogen 約 20 µL 每 mL），確認從配制到使用不超過約 4 h，全程盡量避光。若 Buffer 或 Chromogen 本身已變色/渾濁/有沉淀，應廢棄換新批。

8.2 整個切片（包括空白區(qū)）彌漫淡綠色或非特異性綠色沉積（背景/假陽性）

可能原因①：內(nèi)源性過氧化物酶淬滅不充分

→ 大多數(shù)福爾馬林固定石蠟切片在顯色前需要用 H?O?（常用 0.3%–3%，依方案） 預處理以滅活內(nèi)源 HRP（時間通常 10–15 min）。若組織類型富含紅細胞（含假過氧化物酶活性），可能需要更強阻斷方案（如溫和酸/乙醇–H?O? 變體，需驗證組織耐受性）。

可能原因②：抗體非特異性結(jié)合（一抗?jié)舛冗^高/組織未充分封閉/洗滌不足）

→ 優(yōu)化一抗滴定曲線；引入合適封閉血清（如正常 serum from 二抗宿主 species）；增加洗液體積與換液次數(shù)；確保洗液 pH 穩(wěn)定（TBS 通常 pH 7.4–7.6）。

可能原因③：顯色時間太長

→ 綠色信號隨時間增長會逐步加深，但背景也可能爬升。建議做時間梯度（5 / 7 / 10 min）在鏡下監(jiān)控，找到「信號達標但背景可接受」的最短穩(wěn)健時間。

可能原因④：工作液被污染（槍頭碰觸切片后回蘸/瓶口交叉污染）

→ 永遠不要把接觸過切片的槍頭/液體倒回試劑瓶。工作液最好分到一次性槽/皿中使用。

8.3 信號極不均勻：部分區(qū)域綠色很深、相鄰區(qū)域同類型細胞卻幾乎無色

最常見原因：組織干燥（edge drying / partial desiccation）

→ IHC 中任何一步讓切片表面局部干涸都會導致抗體或酶分布不均，顯色后呈現(xiàn)斑駁/花邊樣差異。確保所有孵育都在濕盒中進行，覆蓋液量足夠，避免邊緣效應。

另一個原因可能是 固定不均勻（大標本中心與表層固定速率差異）→ 這屬于樣本前處理范疇，色原端無法單獨糾正。

8.4 綠色信號在封片后褪色或變淺

• 確認你使用的是 封片劑（樹脂類），并確認封片前切片已按推薦方式處理好（部分方案中建議空氣干燥后再封，而不是強行走完醇/二甲苯序列——尤其如果你的實驗室所用溶劑體系未經(jīng)此色原驗證的話）。

• 若你發(fā)現(xiàn)某特定商業(yè)封片劑導致變色，可換用另一種經(jīng)內(nèi)部驗證的合成樹脂封片介質(zhì)做對比試驗。

• 避免日光直射存檔——所有染色切片長期保存原則上都應避光、干燥、恒溫。

8.5 「綠色」看起來偏黃/灰，不夠鮮亮

這通常與三個因素有關：

1. 復染過深：蘇木素時間太長或返藍不足，核呈近黑色時會"壓住"綠色明亮度。適當縮短復染時間或優(yōu)化返藍步驟通常有幫助。

2. 顯色不足：孵育 <5 min 可能信號太弱而顯得"臟"。拉到 7–10 min 區(qū)間再做判定。

3. 顯微鏡光源/濾片/白平衡：鹵素燈老化、光圈不當、相機自動白平衡把綠色"校灰"都會造成視覺偏差。建議用標準 Koehler 照明校光后再判讀，并保留一致拍照參數(shù)。

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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